Κρήτη: Θλίψη για την 27χρονη Ράνια που πέθανε από τη νόσο ALS – Έδινε μάχη για 5 χρόνια
Ο Ελληνικός Σύλλογος Ατόμων με Νόσους του Κινητικού Νευρώνα (ALS) αποχαιρέτησε την 27χρονη Ράνια.
Βαθιά θλίψη προκαλεί η είδηση του θανάτου μιας 27χρονης γυναίκας από την Κρήτη, η οποία έπασχε από Πλάγια Αμυοτροφική Σκλήρυνση (ALS) και έδινε μάχη με τη νόσο για αρκετά χρόνια.
Η είδηση έγινε γνωστή μέσω ανακοίνωσης του Ελληνικού Συλλόγου Ατόμων με Νόσους του Κινητικού Νευρώνα, ο οποίος αποχαιρέτησε τη νεαρή Ράνια, που είχε διαγνωστεί με ALS σε ηλικία μόλις 22 ετών.
Η ασθένεια εξελίχθηκε προοδευτικά, επηρεάζοντας όλες τις βασικές κινητικές λειτουργίες της. Με την πάροδο του χρόνου, η 27χρονη έχασε την ικανότητα κίνησης και ομιλίας, ενώ στο τελικό στάδιο επικοινωνούσε με το περιβάλλον της αποκλειστικά μέσω βλεμμάτων.
Στην ανακοίνωσή του, ο Σύλλογος σημειώνει ότι “κάθε απώλεια στην κοινότητα της ALS υπενθυμίζει πως πίσω από κάθε ιατρική διάγνωση υπάρχει ένας άνθρωπος με όνειρα, σχέδια και οικογένεια”, εκφράζοντας τα συλλυπητήριά του στους οικείους της.
Φίλοι της Ράνιας δημοσίευσαν επίσης συγκινητικά μηνύματα αποχαιρετισμού, περιγράφοντας την πορεία της ασθένειας και τη δύναμη με την οποία αντιμετώπισε την καθημερινότητά της.
Πλάγια Αμυοτροφική Σκλήρυνση (ALS) – Τι είναι
Η Πλάγια Αμυοτροφική Σκλήρυνση (ALS) είναι μια προοδευτική νευροεκφυλιστική πάθηση που προσβάλλει τα νευρικά κύτταρα τα οποία ελέγχουν τους μύες του σώματος.
Με την εξέλιξή της, οδηγεί σε σταδιακή απώλεια της κινητικότητας, της ομιλίας, της δυνατότητας κατάποσης και της αναπνευστικής λειτουργίας.
Στις περισσότερες περιπτώσεις, η νοητική λειτουργία παραμένει ανεπηρέαστη, ακόμη και στα προχωρημένα στάδια της νόσου.
Σύμφωνα με διεθνή στοιχεία, η ALS εμφανίζεται σε περίπου 2–3 άτομα ανά 100.000 πληθυσμού κάθε χρόνο, ενώ στην Ελλάδα υπολογίζεται ότι ζουν με τη νόσο πάνω από 1.000 ασθενείς.
Η διάγνωση γίνεται συνήθως σε μεγαλύτερες ηλικίες, ενώ η πορεία της νόσου διαφέρει σημαντικά από ασθενή σε ασθενή.
Η περίπτωση της 27χρονης θεωρείται σπάνια λόγω της πολύ νεαρής ηλικίας εμφάνισης, γεγονός που καταγράφεται σχετικά σπάνια στην ιατρική βιβλιογραφία.
Η πλήρης ανάρτηση του Συλλόγου ALS Ελλάδος
“Θλίψη στην ALS Κοινότητα
Η Ράνια ήταν μόλις 27 ετών.
Πριν από λίγα χρόνια ήταν ένα νέο κορίτσι με όνειρα, φίλους, σχέδια για το μέλλον και ένα λαμπερό χαμόγελο. Κανείς δεν μπορούσε να φανταστεί ότι θα ερχόταν αντιμέτωπη με την ALS, μια σκληρή νευροεκφυλιστική νόσο που σταδιακά της στέρησε την κίνηση, τη φωνή και την ανεξαρτησία της.
Όμως δεν κατάφερε ποτέ να της στερήσει την αγάπη των ανθρώπων που τη λάτρεψαν, τη δύναμη της ψυχής της, το πείσμα της και τη βαθιά επιθυμία της να ζει.
Η Ράνια έδωσε έναν αγώνα που κανένας νέος άνθρωπος δεν θα έπρεπε να αναγκάζεται να δώσει. Πάλεψε για πέντε ολόκληρα χρόνια με θάρρος που συγκλόνιζε όσους τη γνώριζαν. Όταν το σώμα της δεν μπορούσε πια να μιλήσει, μιλούσαν τα μάτια της. Και μέσα από αυτά συνέχιζε να λέει “είμαι εδώ”.
Η απώλειά της γεμίζει θλίψη ολόκληρη την κοινότητα της ALS. Ταυτόχρονα, όμως, μας υπενθυμίζει με τον πιο σκληρό τρόπο ότι πίσω από κάθε διάγνωση υπάρχει ένας άνθρωπος, μια οικογένεια, μια ζωή που δεν πρόλαβε να ζήσει όλα όσα ονειρεύτηκε.
Δείτε την ανάρτηση:
Όταν κάποτε η Ράνια είχε όλη τη ζωή μπροστά της, κανείς δεν φανταζόταν ότι μια μέρα η ίδια η ζωή θα στεκόταν μπροστά στη Ράνια, για να μας διδάξει θάρρος, αγάπη και δύναμη ψυχής.
Ως Ελληνικός Σύλλογος Ατόμων με Νόσους του Κινητικού Νευρώνα, αποχαιρετούμε τη Ράνια με βαθιά θλίψη και εκφράζουμε την αγάπη και τη συμπαράστασή μας στην οικογένεια και στους φίλους της.
Η μνήμη της θα παραμείνει ζωντανή ως σύμβολο δύναμης, ελπίδας και αγάπης για τη ζωή. Καλό ταξίδι στο Φως, Ράνια”.
Το διαβάσαμε εδώ tilestwra.com
